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[单选题]

我国药品不良反应监测数据信息反馈的频率是()

A.一月1次

B.一季度1次

C.每天1次

D.实时

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第1题
我国药品不良反应监测中心制定的药品不良反应关联性判定准则主要源自于()。

A.WHO乌普萨拉监测中心药品事件因果关系评价方法

B.诺氏(Naranjo's)评估量表法

C.药物性肝损伤的评估工具--RUCAM评估法

D.贝叶斯不良反应诊断法简称贝叶斯法

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第2题
下列关于提升抗菌药物管理水平的说法错误的是()

A.发挥信息化在辅助诊断、临床决策支持等方面的积极作用

B.按照要求向“两网”报送监测数据,并确保数据质量

C.鼓励扩大监测范围,重视对监测结果的评价和利用

D.可以将儿童耐药率高、不良反应多、循证医学证据不足、违规使用突出的药品用于成人

E.开展重点部位、重点环节医院感染主动监测与前瞻性评价

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第3题
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作,所在地卫生行政部门应当依照《药品不良反应报告和监测管理办法》给予相应的行政处罚。判断对错
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第4题
化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。()
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第5题
省药品监督管理局主管辖区内药品不良反应监测工作。()
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第6题
药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是()。

A.上市前

B.上市后

C.临床前

D.全生命周期

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第7题
应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

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第8题
应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专(兼)职人员的是()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

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第9题
以下属于AEFI责任报告单位或责任报告人的是:()

A.疾控中心

B.药品不良反应监测中心

C.接种医生

D.受种儿童家长

E.食品药品监管局工作人员

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第10题
以下哪些项是用药教育的内容?()

A.药品的用法

B.用药时间

C.用药期间应监测的症状及实验室检测项目

D.可能出现的严重不良反应

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第11题
国家建立药物警戒制度,对()及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

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