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[单选题]
我国省以下药品行政监督管理组织体系的管理体制是（)。
A.省以下垂直管理
B.全垂直管理
C.市以下垂直管理
D.地方政府分级管理
E.CFDA统一管理
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我国的核应急组织体系包含三级，分别是()。
A、国家、省、核电厂
B、省、市、县
C、国家、县、核电厂
A.三日
B.五日
C.七日
D.九日
A.贯彻落实国家相关法律法规、行业标准及公司有关标准、规程、制度、规定
B.组织制定公司检测管理制度、技术标准
C.指导、监督、检查、考核省公司、国网评价中心检测工作，协调解决相关问题
D.建立公司变电设备带电检测装备检测体系
E.组织公司检测技术培训、交流和推广
A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼
B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理，影响企业发展，对此不服提起诉讼
C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼
D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼
职业化专业化药品(含医疗器械、化妆品)检查员是指经药品监管部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强药品监管、保障药品安全的重要支撑力量。为了达到这种制度设计，《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)建立的制度包括( )。
A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍
B.到2020年底，国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
C.构建国家、省、市、县四级职业化专业化药品检查员队伍
D.到2020年底，国家、省、市、县四级基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设
A.法制化
B.统一化
C.组织化
D.规范化
