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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

按照药品来源,药品可分为（)。

A.现代药与传统药

B.处方药与非处方药

C.化学药、中药和天然药物、生物制品

D.普通药和特殊管理药品

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第1题

药品质量抽检按照监管目的可分为（)。

A.一般与特殊

B.监督与评价

C.日常与年度

D.国家与地方

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第2题

（)不得使用大众传媒发布广告A.药品B.处方药C.非处方药D.现代药

()不得使用大众传媒发布广告

A.药品

B.处方药

C.非处方药

D.现代药

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第3题

药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要。（)

药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活和升学、考试等需要。()

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第4题

国家基本药物的来源中首选品种对象是（）。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第5题

空气中的微生物是药品生产中引起污染的重要来源之一，因此必须做好空气的清洁卫生和消毒管理工作（）

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第6题

根据包装材料与药品的接触方式，药品包装可分为（)。

A.内包装和外包装

B.内服包装和外用包装

C.大包装和小包装

D.药用包装和医用包装

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第7题

对绿色食品畜禽养殖企业进行年检时，监管员应重点检查企业的()。

A.防疫、检疫制度的建立和执行情况

B.药品的使用情况

C.饲料及饲料添加剂来源和使用情况

D.育种情况

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第8题

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下()级别。

A.A级

B.D级

C.C级

D.A/B级

E.B级

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第9题

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。（)

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》规定的经营方式和经营范围经营药品。()

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第10题

药品生产企业必须按照药品GMP要求组织生产。（)

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第11题

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行___验收。

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