A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
A.标签准确性:现场标签是否张贴完整、是否与资管系统一致
B.录入字段准确性:APP呈现的字段与现场一致性,若一致,直接提交;若不一致,点击“编辑”,填入现场正确数据,拍照提交
C.工艺准确性:电源配套工艺、无线主设备工艺、基站主设备及传输工艺、配套工艺是否符合相关规范
D.以上说法都正确
A.1
B.0.6
C.3
D.6
A.气瓶间距小于5m、距明火小于10m应采取隔离措施
B.在动火现场张贴动火告示,证件齐全
C.电焊、切割作业时应设置安全围挡措施
D.防水材料应分类存放至易燃易爆品仓库,并采取防火措施
E.灭火器材配置应合理有效
A.加药前,查看瓶签与大输液标签、药品是否一致
B.管床护士明确剂量、滴速、维持时间、静脉管路通畅度、外渗漏观察、药物不良反应观察等
C.加药后检查液体质量(有无胶塞等),保留空安瓿,并在瓶签上签名或盖私章、注明加药时间
D.加药后经第二人核对空安瓿,并在瓶签上签名或盖私章后方可执行
A.根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—解冻开始后点击确认—解冻完成后点击确认—腌制完成后打印时间卡—张贴时间条入库
B.张贴时间条入库—解冻开始后点击确认—解冻完成后点击确认—腌制完成后打印时间卡—根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料
C.根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—解冻开始后点击确认—腌制完成后打印时间卡—解冻完成后点击确认—张贴时间条入库
D.解冻完成后点击确认—解冻开始后点击确认—根据打印计划单拿取需解冻腌制的物料—腌制完成后打印时间卡—张贴时间条入库
A.标签外观不良成品,可脱标后重新套标
B.瓶盖日印不良,不得篡改生产日期( 喷印日期必须与实际 生产日期保持一致)
C.瓶身/ 瓶盖或内容物异常,开瓶后内容物回收至调配桶或平衡桶
D.产品理化指标不符合内控标准
A.核对粘片胶信息
B.填写有粘片胶批号和过期时间的标签
C.扫描胶管,设备标识牌上的二维码
D.录入粘片胶编号,设备编号及领用人