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第2题
药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性，和质量可靠性等基本情况审核，其目的描述不正确的是（)
A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力
B.保证所购进药品的质量及合法性
C.可以保证企业能取得合理的利润
D.能防止假药、劣药流入药品流通领域，保证消费者的切身利益.
第4题
根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是（)。
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第5题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公司原印章的资料，确认真实、有效。下列资料不正确的是（)
A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件，营业执照及其年检证明复印件
B.业务员工作证明复印件或委托书原件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.税务登记证和组织机构代码证复印件，开户户名，开户银行及账号
第7题
采购首营品种应当审核（)，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购
A.药品的合法性
B.药品的利润率
C.药品的广告
D.药品的来源
第9题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效（）
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B．营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况
C．《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D．相关印章、随货同行单（票）样式
E．开户户名、开户银行及账号
第10题
采购中涉及的首营企业、首营品种，（）应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。
A．质量管理部
B．采购部门
C．销售部门
D．业务部门
