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NMPA是国家药品监督管理局的简称()

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第1题
从“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知,揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"()
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第2题
NMPA全称为()

A.中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会

B.食品药品监督管理局

C.国家药品监督管理局

D.美国国立综合癌症网络

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第3题
2021年7月22日,NMPA(国家药品监督管理局)发布批件,哪个公司的CAR-T获批,中国迎来了首款CAR-T细胞治疗产品()

A.复星凯特生物科技有限公司

B.上海复星医药(集团)股份有限公司

C.国药控股股份有限公司

D.万邦医药

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第4题
2020年12月26日,上海复星医药(集团)股份有限公司旗下的万邦医药正式宣布,由复星医药生物药平台复宏汉霖自主研发、生产的阿达木单抗注射液(商品名:汉达远)在全国正式上市。该药已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,适应症包括()。

A.类风湿关节炎

B.强直性嵴柱炎

C.银屑病

D.镇痛

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第5题
超体的原材料取得了()认证和推荐

A.美国食品药品监督管理局FDA

B.中国食品药品监督管理局NMPA

C.澳大利亚整形美容协会ASPS

D.国际美容整形外科协会ISAPS

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第6题
主管全国药品注册管理工作的是()

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

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第7题
负责组织制定修订国家药品标准,参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制的部门是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局药品评价中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第8题
负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审评结果的相关文书的制作、送达工作的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

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第9题
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是()。

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.省级药品监督管理部门

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第10题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是()

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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