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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1/100。一对表现正常的夫妇生育一个患病孩子的概率是()

A.1/10000

B.81/10000

C.1/400

D.1/121

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D、1/121

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第1题
关于Alstromsyndrome描述正确的是()

A.是一种较为罕见累及多系统的疾病

B.为常染色体隐性遗传病

C.发病率极低,约为百万分之一至百万分之九

D.近亲婚配后代发病率显著增加

E.以上均是

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第2题
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者

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第3题
人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

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第4题
人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2

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第5题
右图示人类某遗传病系谱图,该病的致病基因不可能是()

A.Y染色体上的基因

B.常染色体上的显性基因

C.常染色体上的隐性基因

D.X染色体上的显性基因

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第6题
原发性血色病()。

A.铁沉积于主要在网状内皮系统

B.常发生于慢性溶血性疾病后

C.常发生于反复输血后

D.为常染色体隐性遗传病

E.脾脏和心肌信号可有明显降低

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第7题
据图分析,SNCA突变基因导致的帕金森病遗传属于()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病

D.伴X染色体隐性遗传病

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第8题
肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环(Kayser-Fleischerring,K-F环)为特征性眼部表现()
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第9题
人类白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是()。

A.1/6

B.5/6

C.1/4

D.3/4

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第10题
家族性巨颌症目前认为是()。

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.性染色体显性遗传病

D.性染色体隐性遗传病

E.非遗传性疾病

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第11题
近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

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