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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()

A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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C

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第1题
对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者,FDA和CFDA均推荐的靶向治疗药物是()

A.埃克替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.克唑替尼

E.色瑞替尼

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第2题
关于LUX-Lung7研究说法正确的是()。

A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究

B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者

C.主要研究终点只有PFS

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第3题
EGFR的敏感突变大多位于---外显子()

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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第4题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第5题
阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中,纳入患者类型为?()

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C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者

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第6题
治疗神经内分泌肿瘤的依维莫司基因检测的突变类型是()

A.EGFR突变

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第7题
吉非替尼获2020年CSCO指南推荐为晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗方案。()
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第8题
转化性SCLC是指约的NSCLC经过治疗后会转化为SCLC是NSCLC获得性耐药的机制之一?()

A.3%-10%

B.>15%

C.EGFR突变

D.ALK突变

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第9题
目前已获批上市的一代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的中位PFS约是()个月?

A.6.0-9.5

B.8.4-13.7

C.11.5-16.7

D.14.7-18.9

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第10题
基于KEYNOTE-010研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

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第11题
SHR-1210-II-201研究结果显示,对于EGFR突变的NSCLC患者,即使其PD-L1表达≥50%,也不能从卡瑞利珠单抗治疗中获益。()
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