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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

发运()产品时,应在批次记录中作特殊标识,并优先发往经销商,如因特殊原因无法发往经销商时,需进行重点分隔,确保区域配送中心能有效区分

A.目的样

B.整理产品

C.退库

D.待判定

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D、待判定

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更多“发运()产品时,应在批次记录中作特殊标识,并优先发往经销商,…”相关的问题
第1题
极片交接时应注意哪些问题,以下说法错误的是()。

A.交接时要把极片型号、数量、批次记录清楚

B.每批次的类别要备注清楚

C.可以不抽真空

D.放入烘箱中的极片要标识好型号、数量、批次及特殊料等,便于取片、查找

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第2题
退货的储存要求()

A.检查退货的外观,是否开箱,是否原始包装,是否原封包装破损

B.评估药品的性质,所需的储存条件,药品的现状,历史及发运与退货之间的间隔时间

C.产品退货后需要隔离存放,粘贴退货标识。使用物理标识或计算机化的状态标识

D.退货涉及批次多,因数量大导致退货区空间不足,需要使用其他储存区域时,必须采取有效措施确保退货处于单独隔离存放

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第3题
发运产品需要拆整托补零时,在产品信息卡数量一项做备注,可以对原数据进行涂改,抄写实际发货批次,以上描述是否正确()
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第4题
A类变更实施后,质量部门负责(),确保变更的实施正常进行

A.变更后产品标识、物料批次跟踪、记录

B.检测仪器、仪表、检具、标准件确认

C.过程能力分析

D.量具MSA分析

E.质量记录归档

F.变更后产品全尺寸项目和性能项目的确认

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第5题
待审核合格后,由QA在空白批生产记录的目录页签字确认,并根据批生产指令单将审核合格的相应批号的空白批生产记录发放至车间使用。车间班长领取空白批生产记录,登记Y-SOP-QS-D-005-R05《空白批生产记录及使用记录》,以确认投入使用的产品批次信息,如发生记录退回、补发、销毁等情况,应在备注栏中填写具体情况()
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第6题
生产厂装配产品,当同种零组件有两个及以上批次时,将零组件按批次顺序从产品小号到大号进行装配,并在“产品配套表”中进行记录()
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第7题
产品合车发运时,不同经销商的产品间必须进行有效隔离,确保实际卸货产品与出库信息记录一致。()
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第8题
各工序产品检验合格后,应在追溯/检查记录表或产品流程卡上做什么标识()

A.盖合格章

B.签检验员自己的名字

C.不做标识,正常流入下工序

D.签其他检验员名字

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第9题
下列关于“产品发运与召回”叙述中错误的是()。

A.企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。

B.每批产品均应当有发运记录。发运记录应当至少保存至药品有效期后二年。

C.发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。

D.产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。

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第10题
合格的原辅料应在规定区域堆放,挂牌标识。标识应明显、清晰、准确,其内容包括()等信息。

A.批次、入库日期

B.品名、批次、批量、入库日期

C.品名、供应商

D.品名、批量

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第11题
召回的进展过程应当有记录,并有最终报告.产品()应当在报告中予以说明。

A.发运数量

B.已召回数量

C.未召回数量

D.数量平衡情况

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