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[单选题]

卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定:受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。

A.30日

B.90日

C.15日

D.60日

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第1题
预防接种异常反应鉴定专家组为人以上的单数?()

A.3

B.5

C.7

D.9

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第2题
以发生预防接种异常反应为由,寻衅滋事,扰乱接种单位正常医疗秩序和预防接种异常反应鉴定工作的,依()法给予;构成犯罪的,依法追究()

A.治安管理处罚;刑事责任

B.行政处罚;刑事责任

C.行政处罚;民事责任

D.治安管理处罚;民事责任

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第3题
受种方、接种单位、疫苗生产企业对省级预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()日内向接种单位所在地省、自治区、直辖市医学会会申请进行预防接种异常反应鉴定。

A.60

B.30

C.15

D.10

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第4题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.姓名、性别、年龄等基本信息

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等

D.既往发生类似反应的情况

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第5题
短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中,发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多属于群体性AEFI。()
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第6题

AEFI是什么名词的简称()

A.预防接种异常反应

B.预防接种不良反应

C.异常反应

D.疑似预防接种异常反应

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第7题
按照严重程度,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()

A.非严重疑似预防接种异常反应

B.严重疑似预防接种异常反应

C.普通疑似预防接种异常反应

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第8题
《中华人民共和国疫苗管理法》中预防接种异常反应的定义()。

A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应

D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第9题
与预防接种异常反应相关的诊断,应由县级以上预防接种异常反应调查诊断专家组做出。()任何医疗单位或个人不得做出预防接种异常反应诊断。()
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第10题
题国家实行预防接种异常反应的赔偿制度()
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第11题
接种事故不属于预防接种异常反应,不需要报告。()
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