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[填空题]

质量受权人(一)资质:质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少()年从事药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并经过与产品放行有关的培训,方能独立履行其职责。

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第1题
关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量
受权人。()

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第2题
2010版GMP要求质量受权人具有从事药品生产和质量管理的实践经验至少()。

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第3题
物料应当由质量受权人签字批准放行。()
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第4题
每批药品均应当由谁批准放行()

A.指定人员

B.QA

C.质量受权人

D.质量主管

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第5题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.质量受权人

D.法定代表人

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第6题
食品生产经营企业的()应当落实企业食品安全管理制度,对本企业的食品安全工作全面负责。

A.质量受权人

B.管理人员

C.主要负责人

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第7题
质量受权人主要职责

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第8题
质量受权人能从生产部门中找人委任。()
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第9题
质量保证系统应确保每批产品须经()批准后方可放行。

A.质管部经理

B.质量受权人

C.检验员

D.总经理

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第10题
药品的上市放行,应由()。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行

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第11题
关于特别授权,下列表述正确的是()。
关于特别授权,下列表述正确的是()。

A.对特定产品申请特别授权的,受权人应具有相应的管理能力并制定规范的产品操作规程,有较完善的风险控制措施

B.对特定行业申请特别授权的,受权人应具有相应的管理能力并针对该行业明确行业准入条件和相应风险控制措施

C.对特定区域申请特别授权的,该区域应当享受国家特殊经济发展政策,经济发展水平较高或具有明显资源优势,受权人应具有相应的管理能力并针对该区域制定相应风险控制措施

D.申请信贷业务特别授权的客户应为省分行核心客户,且客户信用记录良好,能给农业银行带来较好的综合效益;实行客户名单制管理的应为支持类客户

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