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更多“需要研捣后才能供配方的药物有（）。”相关的问题
A.样品成分复杂，干扰物质多，大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
B.样品的药物浓度低，对分析方法的灵敏度有较高的要求
C.数据重现性较好
D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.抗菌药物与微生态制剂合用时：先服抗菌药物再辅助给予微生态制剂，帮助恢复菌群的平衡，加大微生态剂量或错开服药时间，两种药物至少间隔2—小时，以避免抗菌素对微生态制剂的杀伤作用，有效调节肠道菌群，并抑制艰难梭菌的繁殖
B.菌谱不覆盖微生态活菌制剂的情况下，如：布拉酵母菌、酪酸梭菌、芽胞杆菌等对抗生素不敏感，可与抗生素同时使用;有严重微生态失调表现的患者，原则上需要停用抗菌素，给予微生态疗法
C.肠黏膜保护剂与微生态制剂合用时：需要先服用吸附剂类药物，将胃肠道内的有害细菌吸附掉后，再服用微生态类制剂，才能发挥其应有的作用，两种药物至少间隔1小时
D.三类药物一起应用时：吸附剂类药物需要最先服用，将胃肠道内的有害细菌吸附掉后;在服用抗菌药物，以达到杀灭病原菌的作用;微生态类药物需要最后服用，才能发挥其疗效;每种药物之间均需要间隔1小时
E.三类药物一起应用时：抗菌药物需要最先服用，以达到杀灭病原菌的作用;微生态类药物需要最后服用，才能发挥其疗效;吸附剂类药物需要在这两种药物之间服用，而且与每种药物之间均需要间隔1小时
A.电压
B.功率
C.过程接口
D.控制方式
A.I级警讯事件需要做根因分析(RCA分析)
B.严重程度评估分级(SAC1级事件需要做RCA分析)
C.药物临床试验的SAE需要报不良事件
D.不良事件需要科主任审核后才能上报
A.中药都是天然药物，毒副作用小
B.中药也有不少具有毒性，应当在医师指导下合理使用
C.中药见效比较慢，因此都需要服用较长时间才能达到治疗效果
D.合理使用中药应当重视当下私自用药、长期用药的不良习惯
A.上市前，原研药需要做药理毒理研究而仿制药不需要
B.上市前，原研药需要做临床注册研究而仿制药不需要
C.上市后，原研药普遍开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
D.上市后，仿制药较少开展RCT研究、Meta分析、药物经济学等研究
A.免疫原性是生物制剂重要的安全性问题
B.仅有药物生产过程可能导致生物类似药与原研药的免疫原性差异
C.生物类似药的免疫原性能在体外实验和动物模型实验中被完全预测
D.临床前需要进行免疫原性评价，临床阶段则不需要再进行
