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[判断题]

伦理委员会应当保存伦理审查的全部记录至无该医疗器械使用时()

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第1题
伦理委员会应当保留伦理审查的全部记录,至少保存至临床试验结束后几年()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题
伦理委员会应当保留审查的全部记录,所有记录应该保存的最低时限()

A.试验结束后5年

B.试验结束后3年

C.药物批准上市后5年

D.试验结束后2年

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第3题
器械GCP中,下列说法中正确的是()

A.伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少10年

B.申办者应当保存临床试验资料至器械上市后10年

C.临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后10年

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第4题
伦理委员会应当保存伦理审查记录多久()

A.试验开始后5年

B.试验开始后10年

C.试验结束后5年

D.试验结束后10年

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第5题
伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少5年()
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第6题
伦理委员会会议的记录应保存至临床试验批准后五年。()
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第7题
伦理委员会会议的记录应保存至临床试验结束后五年。()
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第8题
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后多少年?
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第9题
伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录,记录保存至临床试验结束后多少年?
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第10题
伦理委员会会议的记录应保存至:()

A.临床试验结束后五年

B.药品上市后五年

C.临床试验开始后五年

D.临床试验批准后五年

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第11题
医疗器械临床试验机构应当按照相关法律法规和与()的合同,妥善保存临床试验记录和基本文件。

A.主要研究者

B.申办者

C.临床试验机构

D.伦理委员会

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