题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的（）
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年
B.医疗机构制剂可以在本医院自建网向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于医疗机构制剂管理的说法，正确的（）”相关的问题
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.医疗机构配制的制剂须经国务院药品检验机构检验合格后方可使用
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方至少保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购入的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
A.自种自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用
B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材
C.乡村中医药技术人员自种自采中草药，不得上市流通
D.禁止自种自采自用国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
A.医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.医师可以为自己开具麻醉药品或第一类精神药品
C.麻醉药品处方和精神药品处方至少保存3年
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售
A.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂
B.医疗机构能凭依法享有抗菌药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂
C.医疗机构能凭依法享有麻精药品药物处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂
D.医疗机构能凭依法享有处方权的执业助理医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂
A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可怔》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
A.全国性批发企业可以向区域性批发企业、具有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
B.全国性批发企业不可以向全国性批发企业、定点生产企业销售麻醉药品和第一类精神药品制剂
C.区域性批发企业可以向任一具有使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品
D.区域性批发企业之间在任何情况下不允许发生麻醉药品和第一类精神药品的交易
A.71.鲜药榨汁的管理方式是
B.不纳入医疗机构中药制剂管理范围
C.纳入备案管理的传统中药制剂管理范围
D.纳入注册管理的中药制剂管理范围
E.纳入注册管理的上市药品管理范围
A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法货质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应特殊管理
A.75.由药品监督管理部门既不能进行注册管理也不能进行备案管理的制剂是
B.中药保护品种
C.中药注射剂
D.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
E.变态反应原
