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[单选题]

根据质量特性重要度等级,确定不合格品评审等级。其不合格品评审等级分为I、II、III三级,其中()级对应关键特性,()级对应主要特性,()级对应一般特性。

A.I、II、III

B.II、I、III

C.I、II、II

D.III、II、I

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第1题
在多媒体课件三级评审模型中,二审的任务()。

A.检查程序,筛掉不合格的软件

B.发动用户使用课件,并汇总使用反馈意见

C.制定评价标准,并依据标准全面评价课件价值

D.汇总评价意见,确定课件质量等级

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第2题
关于不合格品控制,下列说法正确的是()

A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情,与其他部门关系不大

B.不合格品控制只包含物料和成品,生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品,不属于不合格品控制的范围

C.不合格品必须做报废处理

D.生产管理过程的各个环节,若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审,根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施

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第3题
依据ISO9001:2015标准,当出现不合格时,包括来自投诉的不合格,组织应对不合格作出应对,并在适用时采取措施以控制和纠正不合格、处置后果。评审和分析不合格,确定不合格的原因,确定是否存在或可能发生类似的不合格,评价是否需要采取措施以消除产生不合格的原因,实施所需的措施,评审所采取措施的有效性,需要时更新在策划期间的确定的风险和机遇,需要时变更质量管理体系。()
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第4题
多数危险货物具有多种危险特性,具有一种以上危险性的危险货物的主要危险性则根据《危险货物品名表》确定。()
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第5题
产品的质量分等,是根据产品的制造质量、试验结果报告和用户使用结果来进行分等的,分为优等品、一等品和合栺品三个等级。()
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第6题
等级医院评审工作要求运用PDCA管理工具医院等级评审标准与PDCA:仅有制度或规章或流程,未执行()

A.优秀

B.良好

C.合格

D.不合格

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第7题
有关记录的保存期说法哪项是错误的()

A.有可追溯性要求的记录保存期一般为长期保存

B.关键质量特性或重大活动的记录保存期限一般为5年

C.重要质量特性或重要活动的记录保存期限一般为1年

D.一般性记录,保存期限根据需要自行确定,一般为6个月以上

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第8题
下列对不合格品评级表述错误的是()

A.不合格品根据其数量价值分为A级、B级和C级

B.评级为A级,必须工厂长及以上级别签批

C.评级为B级,必须工厂长及以上级别签批

D.质量工程师可以直接对数量少,价值低的产品判定处置

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第9题
当开具不合格评审单后,产品需按照()评审意见执行

A.生产组长

B.品管员

C.质量工程师

D.产品工程师

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第10题
国网客服中心受理客户故障报修诉求后,根据()等确定故障报修等级。

A.报修客户重要程度

B.报修客户重要程度

C.故障危害程度

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