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[主观题]

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

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第1题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品()

A.生产许可证

B.经营许可证

C.GMP证

D.上市许可持有人证

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第2题
从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?()

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、地级市人民政府药品监督管理部门

D、县级人民政府药品监督管理部门

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第3题
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。

A.县级以上地方人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

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第4题
新《药品管理法》规定从事药品零售活动,应当经所在地()批准。

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第5题
药品广告应当经()所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。

A.广告主

B.生产企业

C.批发企业

D.代理商

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第6题
从事药品生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。

A.国务院

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第7题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。

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第8题
从事麻醉药品和类精神药品区域性批发业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第9题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品注册证书

B、药品生产许可证

C、药品经营许可证

D、药品批准文号

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第10题
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。

A、药品经营许可证

B、药品注册证书

C、GMP证书

D、药品生产许可证

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