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第1题
下列对验收时抽样的描述，正确的是（)。
A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的，要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的，要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查，从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
第2题
以下对药品的陈列叙述不正确的是（)。
A.包装相似的药品应分隔摆放
B.同一药品摆放时，近效期在后
C.不同作用用途的药品要分开摆放
D.药名相似的药品应分隔摆放
E.同品种不同规格的药品相邻摆放
第5题
SD187-86导则中规定，色谱仪对油中溶解气体的分析，对分析结果的重复性和再现性的要求是：同一试
验室的两个平行试验结果，当含量在10微升/升以下时，相差不应大于()微升/升，当含量在10微升/升以上时，不应大于平均值的()%。
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第6题
根据《中国石化高处作业安全管理规定》，以下哪些要求是正确的：（)。
A.Ⅱ级以上高处作业时，必须办理作业许可证
B.基层单位对Ⅱ级以上高处作业的全过程实施现场监督
C.不具备安全带系挂条件时，应增设生命绳、安全网等安全设施
D.同一垂直方向交叉作业，应采取“错时错位硬隔离”的管理和技术措施
第8题
2011年5月20日后，党政机关配备的一般公务用车的要求是（）：
A.排气量1.8升(含)以下、价格18万元以内的轿车
B.公务用车使用年限超过8年的必须更新
C.可以在不违反排气量标准情况下，配备进口车
D.国内生产且同类型车辆价格最便宜
第10题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
