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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。

A.药物研发

B.药品生产

C.药品检验

D.药物设计

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第1题
关于药品流通,下列说法不正确的是()。

A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流

B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴

C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高

D.药品流通中药品定价和价格控制难度大

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第2题
医疗机构药事管理的主要内容包括()。

A.药品供应管理

B.医疗机构制剂管理

C.药品调剂管理

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第3题
实施政府定价或政府指导价的药品包括___。A 具有中药品种保护的药品B 国家基本医疗保险药品目

实施政府定价或政府指导价的药品包括___。

A 具有中药品种保护的药品

B 国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品

C 临床急需的药品

D 列入国家基本医疗保险药品目录的药品

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第4题
医疗机构配制的制剂范畴包括()

A.市场上已有供应的品种

B.生物制品

C.中药制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.放射性药品

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第5题
医院制剂范畴包括哪些()

A.医疗用毒性药品

B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.市场上没有供应的品种

E.麻醉药品、精神药品

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第6题
门店质量管理员每季度参加公司质量管理部组织的药事法规培训,并参加考核。培训内容包括()。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.其它各类规章制度

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第7题
经药事管理与药物治疗学委员会建议淘汰的药品理由包括()

A.无人使用或用量极少

B.出现质量问题

C.价格高

D.严重不合理使用品种

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第8题
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是()。

A.国务院和地方药品监督管理部门

B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人

C.药事管理法规

D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果

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第9题
处方药广告应当显著标明“()”,非处方药药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购

处方药广告应当显著标明“()”,非处方药药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

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第10题
药事法律系中指药品生产、管理和应用地有关()法令和()管理规定。
药事法律系中指药品生产、管理和应用地有关()法令和()管理规定。

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