药品包装必须按照规定印有或者贴有()。
A.药品的标签
B.药品说明书
C.药品的标签并附有说明书
D.药品的考前须知
A.药品的标签
B.药品说明书
C.药品的标签并附有说明书
D.药品的考前须知
A.生产中药饮片,应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。
B.中药饮片的包装必须印有或者贴有标签。
C.中药饮片在发运过程中必须要有包装。
D.中药饮片在包装过程中必须完全无菌。
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B.整件包装箱内没有产品合格证
C.企业对未按规定加印或者加贴追溯码,或者监管码的印刷不符合规定要求,追溯码信息不符等,无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D.药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C.外包装及封签完整的原料药可不开箱检查
D.实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。