题目内容
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[主观题]
从事药品批发活动，应当经所在地什么部门批准，取得药品经营许可证？（)
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、地级市人民政府药品监督管理部门
D、县级人民政府药品监督管理部门
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B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
A.县级以上地方人民政府
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
A.全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准
B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务
C.区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准
D.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B.市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门
B.所在地县级药品监督管理门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
E.批发企业所在地县级药品监督管理部门批准
