题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列关于体外透皮吸收实验的叙述，错误的是（)
A.药物溶液、软膏、贴剂等透皮制剂选择双室或流通扩散池
B.脂溶性强的药物，不宜采用高浓度乙醇作为接受液
C.最好采用新鲜皮肤进行试验
D.双室扩散池则直接控制夹层水浴温度为37°
E.应尽量选择屏障和通透性接近人皮肤的动物皮肤
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A.药物溶液、软膏、贴剂等透皮制剂选择双室或流通扩散池
B.脂溶性强的药物，不宜采用高浓度乙醇作为接受液
C.最好采用新鲜皮肤进行试验
D.双室扩散池则直接控制夹层水浴温度为37°
E.应尽量选择屏障和通透性接近人皮肤的动物皮肤
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A.可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活
B.维持恒定有效血药浓度或生理效应
C.减少给药次数
D.使用方便，患者可以自主用药
E.不对皮肤产生刺激性与过敏性
A.冲击韧度反应了物体抵抗冲击载荷破坏的能力
B.冲击韧度的测量采用摆锤实验
C.材料的冲击吸收功越大，冲击韧度就越大
D.温度升高时、冲击韧度降低
A.是生物学的一个分支
B.是一门以实验为研究方法的科学
C.是医学基础理论课程
D.研究在器官、细胞和分子三个水平进行
E.研究正常人体生命活动规律
A.PCSK9介导LDLR降解首先需与LDLR结合
B.LDLR上结合位点主要是EGF-A,PCSK9结合区域为氨基酸367-381形成约500A的可溶表面
C.EGF-A主要以氨基末端与PCSK9结合
D.体外实验比较pH为中性值和酸性值时PCSK9与LDLR的结合率,发现pH为酸性值时二者结合率为中性值的100倍
E.晶体学研究发现,碱性条件下PCSK9与EGF-A亲和力增加
