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[多选题]

根据《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定,从事疫苗生产活动,除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外,还应当具备下列条件:()。

A.具备适度规模和足够的产能储备

B.具有保证生物安全的制度和设施、设备

C.符合疾病预防、控制需要

D.具有针对突发疫苗事件的应急预案与专项经费

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第1题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,疫苗上市许可人未按照规定投保疫苗责任强制保险,情节严重的可停产停业整顿。()
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第2题
根据()规定,国家实行免疫规划制度。

A.《中华人民共和国疫苗管理法》

B.《中华人民共和国传染病防治法》

C.《预防接种工作规范》

D.《疫苗流通和预防接种管理条例》

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第3题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
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第4题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》,接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少__年备查()

A.2

B.5

C.10

D.15

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第5题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第四十九条规定,接种单位接种非免疫规划疫苗除收取疫苗费用外,还可以收取什么费用?()

A.接种服务费

B.接种咨询费

C.接种挂号费

D.注射用品费

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第6题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第八十五条规定,接种单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求,情节严重的,处违法储存、运输疫苗货值金额()的罚款。

A.三倍以上十倍以下

B.十倍

C.十倍以上三十倍以下

D.三十倍以上五十倍以下

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第7题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第三十九条规定,接种单位接收疫苗时,对不能提供本次运输、储存全过程的温度监测记录或者温度控制不符合要求的,应当立即向哪些部门报告()

A.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.卫生健康主管部门

C.市级及以上疾病预防控制中心

D.不用报告

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第8题
《中华人民共和国疫苗管理法》中预防接种异常反应的定义()。

A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应

D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第9题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》第五十条规定,县级以上地方人民政府卫生健康主管部门根据传染病监测和预警信息,为预防、控制传染病暴发、流行,报经()决定,并报省级以上人民政府卫生健康主管部门备案,可以在本行政区域进行群体性预防接种

A.本级人民政府

B.上级人民政府

C.上级人民政府卫生健康主管部门

D.省级人民政府

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