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第2题
从事医疗器械经营活动的，不得经营未依法注册或者备案，无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。禁止进口、销售过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。（）
此题为判断题(对，错)。
第7题
以下叙述抢救药药品、器材管理错误的有（）
A.抢救药品、器材使用后，下一班次需补充齐全，以保证抢救患者时能及时使用
B.护士长组织核心小组审核定出专科急救药品及物品配备
C.封存抢救车管理只要求分管护士每周检查一次封条完好情况，每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、器械一次
D.抢救车药品、器材按照平面示意图定位放置
E.定期检查抢救车内药品标签是否清晰，有无变色、变质、过期失效、破损现象；各种一次性物品、急救包等外包装是否完好，在效期内
第8题
急救器材、药品管理制度有以下几种（）
A．“五定”定品种，定数量，定位置，定专人管理、定期检查维修
B．“三无”无过期，无变质，无失效
C．“二及时”及时检查，及时补充
D．“一专”、专人管理
第11题
经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的相关责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收（）罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动
A.20%以上2倍以下
B.30%以上2倍以下
C.30%以上3倍以下
