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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业的药品储运温湿度监测记录，应当至少保存（)

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第2题

根据《药品经营质量管理规范附录3》，对在库储存药品的温湿度环境应当进行不间断监测和记录，更新一次测点温湿度数据的间隔时间不能超（)

A.1分钟

B.2分钟

C.5分钟

D.30分钟

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括（）

A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售

B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。

A.批号

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》，药品储存时，药品堆垛的垛间距和与地面间距分别不能少于（)

A.都是10厘米

B.5厘米和10厘米

C.都是5厘米

D.10厘米和15厘米

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》，零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括（）

A.货架和柜台

B.调控温湿度的设备

C.经营冷藏药品的，有专用冷藏设备

D.不合格药品专用存放场所

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》，出现药品质量问题，药品经营企业应当协助药品生产企业履行（）

A．追回义务

B．召回义务

C．退货义务

D．付款义务

E．通知义务

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第9题

药品网络销售企业应当完整保存供货企业资质文件、电子交易等记录。药品网络销售企业未遵守药品经营质量管理规范的，依照药品管理法第一百二十六条的规定进行处罚:责令限期改正;给予警告:逾期不改正的，处10万元以上50万元以下罚款（）

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第10题

最新版GSP（2013年版)的5个附录是根据《药品经营质量管理规范》中的第哪一条制定的？（)

A.第五十八条

B.第八十五条

C.第一百三十八条

D.第一百八十三条

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第11题

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业药品质量的主要责任人是（)

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

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