题目内容
（请给出正确答案）
A.同一批号的药品，应当至少检查至一个最小包装
B.对药品有特殊质量控制要求或者打开其最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
C.实施批签发的生物制品，应检查至最小包装
D.渗液、破损、污染、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查到最小包装
答案
C、实施批签发的生物制品，应检查至最小包装
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A.62.验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
B.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
C.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
D.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
E.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
A.该企业质量管理机构负责人
B.该企业的执业药师
C.该企业的负责人
D.该企业储存与养护部门负责人
E.该企业验收部门负责人
A.58.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
B.应当至少检查一个最小包装
C.应当开箱检验至直接接触药品的包装
D.可不开箱检查
E.可不打开最小包装
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定，门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度再求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、器粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求
A.不同批号的药品必须分库存放
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品
B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护
C.遇突然停电，可以不保存数据
D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能
A.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
