血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的()的标准
A.药品批发质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
A.药品批发质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
A.国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
B.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前,必须对每一人份血浆进行全面复检,并作检测记录
C.血液制品生产单位可以向其他任何单位供应原料血浆
D.血液制品出厂前必须经过质量检验;经检验不符合国家标准的,严禁出厂
A.疟疾
B.全选
C.艾滋病
D.病毒性肝炎
A.采集血浆前,未按照国务院卫生行政部门颁布的健康检查标准对供血浆者进行健康检查和血液化验的
B.采集非划定区域内的供血浆者或者其他人员的血浆的,或者不对供血浆者进行身份识别,采集冒名顶替者、健康检查不合格者或者无《供血浆证》者的血浆的
C.单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性,仍向血液制品生产单位供应的
D.违反国务院卫生行政部门制定的血浆采集技术操作标准和程序,过频过量采集血浆的
A.医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位
B.医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血
C.医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床
D.医疗机构临床用血应当制订用血计划,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给
E.临床用血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求
A.医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位
B.医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血
C.医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床
D.医疗机构临床用血应当制订用血计划,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给
E.临床用血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求
国务院卫生行政主管部门对新发现的突发传染病,根据危害程度、流行强度,依照《传染病防治法》的规定及时宣布为法定传染病;宣布为甲类传染病的,由()决定。
A.国务院
B.国务院卫生行政主管部门
C.县级以上地方人民政府
D.县级以上人民政府卫生行政主管部门
A.1-5万元
B.5-10万元
C.10-15万元
D.10-30万元