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[单选题]
在人血白蛋白的临床研究中，很多治疗组与对照组的实验数据不能单独体现白蛋白的治疗带来的获益，是因为（）
A.在白蛋白针对的适应症患者群中，其病情复杂，治疗繁琐，不能单独使用白蛋白治疗
B.单独对比白蛋白的临床实验可行性低
C.单独比较白蛋白的临床获益未必是阳性结果
答案
C、单独比较白蛋白的临床获益未必是阳性结果
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A.在白蛋白针对的适应症患者群中，其病情复杂，治疗繁琐，不能单独使用白蛋白治疗
B.单独对比白蛋白的临床实验可行性低
C.单独比较白蛋白的临床获益未必是阳性结果
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C、单独比较白蛋白的临床获益未必是阳性结果
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A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组
B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性
C.实验成果数据要用记录法进行解决
D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照
A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中
B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W
C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益
D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准
A.233
B.222
C.333
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究，共入组30例NM-CRPC患者，研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性，确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示，研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月)，研究期间PSA反应率为94%，中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组，共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者，研究结果提示，无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗，阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.雄激素剥夺疗法(ADT)与骨密度降低和临床骨折风险增加有关
B.在SPARTAN研究中未进行常规骨密度评估，也未使用骨靶向药物治疗骨质疏松症
C.对于高危NM-CRPC患者，在开始阿帕他胺治疗前后，应采取临床干预措施，降低跌倒和骨折的风险
D.评估患者的骨折和跌倒风险。根据已确立的治疗指南监测和管理存在骨折风险的患者，并考虑使用骨靶向药物
A.力清之的大规模、长期、前瞻性上市后临床观察，评估匹伐他汀的疗效和安全性
B.第一个在日本进行的观察强效他汀治疗后，患者心/脑血管终点事件发生率的大规模临床研究
C.三种强效他汀（匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）的头对头对照研究
D.匹伐他汀与阿托伐他汀降脂治疗对冠状动脉硬化斑块逆转的早期疗效的比较
