A.除药品质量原因外,药品一经售出,不得退货
B.除药品质量原因外,药品一经售出,可以换货
C.售出药品一旦退回,应当按不合格药品处理
D.超效期药品,不得服用,不得随意丢弃,应投放在过期药品回收箱中
A.违反药品的采购、验收制度,造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果
B.违反药物贮存及养护制度,造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题
C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题,可能存在严重安全隐患
D.收到患者对药品质量的聚集性投诉,并出现严重不良事件
E.以上都是
A.“工程名称”栏与施工图纸标签栏内工程名称相一致
B.所有材料和设备都应填写商检证此项
C.外观质量及检验结果栏填“合格”或“不合格”
D.检验结论栏应填写对表中各项目的综合评价
根据法律规定,对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由质量监督管理部门责令停止使用。()
1、资料员核对《主体结构分部工程质量验收记录》表中,“质量控制资料”时,检查验收结论时,是施工单位签署验收意见。
A、对
B、错
2、资料员核对《主体结构分部工程质量验收记录》表时,质量控制资料检查内容应包括()。
A、施工组织设计
B、技术交底文件
C、图纸会审记录
D、施工记录
E、分项、分部工程质量验收记录
3、资料员核对《主体结构分部工程质量验收记录》表时施工单位检查结果应填写()。
A、完成自检
B、检查合格
C、检查不合格
D、验收合格
4、资料员核对《主体结构分部工程质量验收记录》表时,质量控制资料检查结果应由()填写。
A、建设单位
B、监理单位
C、设计单位
D、施工单位