以下哪项技术不能用于测定药物与蛋白的结合位点()?
A.色谱技术
B.定点突变技术
C.化学小分子探针技术
D.核磁共振技术
A.色谱技术
B.定点突变技术
C.化学小分子探针技术
D.核磁共振技术
A.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
B.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
C.与血浆蛋白结合少,多集中于细胞内液
D.与血浆蛋白结合多,多集中于细胞内液
E.上述均不正确
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
A.刺激肝细胞y蛋白合成与诱导葡萄糖醛酸基转移酶的合成
B.药物增加了它的水溶性有利于游离胆红素从尿液中排出
C.刺激Z蛋白合成
D.药物将游离胆红素分解
E.药物与游离胆红素结合,抑制了它的肠肝循环
A.3天
B.1周
C.1个月
D.3个月
E.半年
A.3天
B.1周
C.1个月
D.3个月
E.半年(六)儿童超说明书用药
A.肾功能损害长期应用日剂量小于125μg的地高辛(增加毒性)
B.β受体阻断药与维拉帕米合用(存在心脏阻滞的风险)
C.双嘧达莫作为单一疗法用于心血管疾病二级预防(没有有效性证据)
D.慢性便秘者使用钙通道阻滞药(加重便秘)
A.细胞内肌动蛋白单体与GTP结合
B.细胞内肌动蛋白单体与一些结合蛋白结合
C.细胞内肌动蛋白单体与胸腺素β4结合
D.细胞内肌动蛋白单体与前显微蛋白结合
A.采用基因技术,用丝氨酸置换k-酪蛋白分子第53位的丙氨酸,从而提高分子间斥力
B.采用基因技术,用丙氨酸置换k-酪蛋白分子第53位的丝氨酸,从而提高分子间斥力
C.采用基因技术,用丝氨酸置换k-酪蛋白分子第53位的丙氨酸,从而提高分子间引力
D.采用基因技术,用丙氨酸置换k-酪蛋白分子第53位的丝氨酸,从而提高分子间引力