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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.药品所含成分与国家药品标准不符合

C.其他不符合药品标准规定

D.未标明有效期

E.超过有效期

答案

B、药品所含成分与国家药品标准不符合

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）

A.按劣药处理

B.立即停止生产、经营、使用

C.按假药处理

D.撤销其批准文号

E.按仿制药品处理

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第2题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）。

A.撤销批准文号

B.注销药品注册证书

C.撤销《医药产品注册证》

D.按假药处理

E.进行再评价

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第3题

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

A.进行市场调查分析

B.撤销批准文号

C.按劣药处理

D.进行再评价

E.按假药处理

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第4题

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）。

A.按劣药处理

B.注销药品注册证书

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》规定擅自添加防腐剂、辅料的药品应按假药论处（）

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定，销售未经批准的药品构成（）

A.销售假药罪

B.销售伪劣药品罪

C.非法经营罪

D.销售劣药罪

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第11题

应按假药论处的是（）

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

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