题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.药品所含成分与国家药品标准不符合
C.其他不符合药品标准规定
D.未标明有效期
E.超过有效期
答案
B、药品所含成分与国家药品标准不符合
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A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.药品所含成分与国家药品标准不符合
C.其他不符合药品标准规定
D.未标明有效期
E.超过有效期
答案
B、药品所含成分与国家药品标准不符合
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A.按劣药处理
B.立即停止生产、经营、使用
C.按假药处理
D.撤销其批准文号
E.按仿制药品处理
A.撤销批准文号
B.注销药品注册证书
C.撤销《医药产品注册证》
D.按假药处理
E.进行再评价
A.进行市场调查分析
B.撤销批准文号
C.按劣药处理
D.进行再评价
E.按假药处理
A.按劣药处理
B.注销药品注册证书
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得
B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
