题目内容
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[主观题]
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。
A、药品经营许可证
B、药品注册证书
C、GMP证书
D、药品生产许可证
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A、药品经营许可证
B、药品注册证书
C、GMP证书
D、药品生产许可证
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.药品生产质量管理规范(GMP)
B.药品经营质量管理规范(GSP)
C.药物临床试验质量管理规范(GCP)
A、县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证