题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

我公司有一品种，经过粉碎、过筛、制粒、胶囊充填、铝塑包装、外包装。铝塑包装与成品检验一样都是全项检验，请问铝塑包装工序是否可以不进行中间产品检验?

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“我公司有一品种，经过粉碎、过筛、制粒、胶囊充填、铝塑包装、外…”相关的问题

第1题

我公司生产的同一品种1.不同规格如有0.25g和0.5g2.有同一规格均为0.25g但包装规格有20粒及60粒,请问以上两种情况在制粒到总混工序能否是同一批颗,但分装及包装时按需要进行呢?那批生产及检验记录又该怎样写呢?

点击查看答案

第2题

食品中总汞的原子荧光光谱法检测技术用于检测粮食或豆类干样中汞的时候，一般经过粉碎过筛置于（)罐中。

A.聚四氟乙烯塑料罐

B.不锈钢罐

C.陶瓷罐

D.铂金属罐

点击查看答案

第3题

散剂的制备工艺包括？（)

A.粉碎

B.混合

C.制粒

D.干燥

点击查看答案

第4题

我分厂使用的天然胶的品种有：国标马标、烟片、子午胶等;合成胶的品种有：1500丁苯、顺丁等;炭黑的品种有：N234，N326，N375，N330等。（)

点击查看答案

第5题

润磨机可以粉碎干燥形成的小球提高（)效果，克服了圆筒干燥机代替混合机的不足之处。

A.制粒

B.造球

C.混匀

点击查看答案

第6题

我公司是一位于中山国家健康基地新办制药企业,厂房建设己竣工,己向省局递交药品生产许可证的申报资料,并和一研究单位合作开发了两个中药9类品种.我公司可否在取得药品生产许可证后,将药品注册和GMP认证同时申报?如果不妥,根据我公司的实际情况,能否提供指导性方案,!

点击查看答案

第7题

制粒前的调质要求原料的粉碎粒度要适中;蒸汽应是高温、少水的过饱和蒸汽，蒸汽压力在0.2——0.4mPa，蒸汽温度在130——150℃;谷物淀粉的糊化温度一般在70——80℃;调质耗时一般在10——45s。()此题为判断题(对，错)。

点击查看答案

第8题

散剂的制备工艺由备料、粉碎、过筛、混合、分剂量、质检、包装等过程组成。（)

点击查看答案

第9题

因散剂要达到药物均匀分散状态，故（)操作是制备散剂至关重要的工序。

A.粉碎

B.混合

C.过筛

D.干燥

E.包装

点击查看答案

第10题

我公司有一生物类滴眼液已通过GMP认证，若想将该品种改变为一次性的滴眼液，请问一次性滴眼液还需要申请GMP认证吗?还是按药品注册补充申请就可以?

点击查看答案

第11题

黄铁矿、物相分析样品含(亚铁)的样品加工：中碎至-1mm后，细磨时要求磨盘不要夹得太紧，采用()，防止过粉碎或摩擦生热造成相态间变换。通常加工至-0.149mm即可。要求严格的样品建议用手工磨细

A.一次破碎，一次过筛;

B.多次破碎，多次过筛;

C.两次破碎，两次过筛

点击查看答案

湖南拓肯信息安全技术有限公司版权所有 ©2024

湘ICP备19012461号-3 湘公安备案43019002002174号营业执照

违法和不良信息举报电话：400-118-7898

举报/反馈/投诉邮箱：deng＃ujigu.com（请将＃替换成@）