A.中药、化学药、生物制品
B.传统药、化学药、生物制品
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性
药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品
D.中成药、化学药、生物制品
A. 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给予处罚;情节严重的,可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留。
B. 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,按生产假药给予处罚。
C. 举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚后,但拒不改正的可以责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。
D. 中医诊所被责令停止执业活动的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起五年内不得在医疗机构内从事管理工作。
根据《药品管理法》规定,城乡集市贸易市场可以出售___
A 中药饮片
B 中药材
C 中成药
D 中药颗粒剂
中药指纹图谱是指()
A、中药材经适当处理后测得的光谱图
B、中药制剂经处理后测得的光谱图
C、中药材经适当处理后测得的色谱图
D、中药材或中药制剂经适当处理后,测得能够表示其特性的色谱图或光谱图
E、中药材经适当处理后,测得的能够表示其特性的色谱图
A.中药组分是指中药中一类具有相似理化性质与药理活性的化学成分组成的物质
B.中药提取物是指采用适当的溶剂或方法,从中药中提取得到的物质
C.中药部位最初是指中药材的根茎、叶、果实等药用部位,后用于代指一类具有相近极性的中药物质
D.以上都对
根据《药品管理法实施条例》的规定,___不得委托生产或配制。
A 疫苗
B 血液制品
C 中药制剂
D 中药饮片
中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?()
A 中药新药上市
B 委托配制中药制剂
C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片