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[单选题]

片剂含量测定时,经片重差异检查合格后,在将所取片剂研细,混匀,供分析用。一般片剂应取()

A.20片

B.5片

C.15片

D.10片

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第1题
能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是()。

A.溶解度

B.含量均匀度

C.片重差异

D.溶出度

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第2题
可溶性片剂有效性的检查指标是A、片重差异B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或释放度E、含量均匀度

可溶性片剂有效性的检查指标是

A、片重差异

B、硬度和脆碎度

C、崩解度

D、溶出度或释放度

E、含量均匀度

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第3题
某药物片剂在检查含量均匀度时,经第二次取样复试后合格,其判断依据时()。

A.A+1.80S≥15.0

B.A+1.45S≤15.0

C.A+1.80S≤15.0

D.A+1.45S≥15.0

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第4题
中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()A.取20片,精密称定片重并求得平均值B.平

中国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()

A.取20片,精密称定片重并求得平均值

B.平均片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%

C.平均片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%

D.不得有2片超出限度的一倍

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第5题
片重差异检查时,只要超过重量差异限度的药片不超过2片,即为合格。()
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第6题
进行灰分测定时称得灼烧后皿加灰重15.2312,检查性灼烧后皿加灰重15.2315,应用()作为计算依据。

A.15.2312

B.15.2315

C.15.2310

D.以上都不对

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第7题
包衣片在包衣前后均要进行片重差异检查。()
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第8题
脂肪含量高的样品在进行非脂溶性成分测定时的制备方法是()。A.烘干然后粉碎混匀B.粉碎混匀C.脱

脂肪含量高的样品在进行非脂溶性成分测定时的制备方法是()。

A.烘干然后粉碎混匀

B.粉碎混匀

C.脱脂然后研成粉末

D.加水后混匀

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第9题
ChP2015规定,普通口服片的常规剂型检查包括()。

A.重量差异

B.含量均匀度

C.崩解时限

D.溶出度

E.释放度

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第10题
水分测定时,水分是否排除完全,可以根据()来进行判定。

A.经验

B.专家规定的时间

C.样品是否已达到恒重

D.烘干后样品的颜色

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