临床研究提示ALK-TKI一线治疗的继发耐药可能机制有()
A.LK激酶区位点突变
B.LK扩增
C.旁路基因突变
D.病理类型的改变
D、病理类型的改变
A.LK激酶区位点突变
B.LK扩增
C.旁路基因突变
D.病理类型的改变
D、病理类型的改变
A.中位PFS为6.18个月
B.二线治疗的中位PFS为7.8个月
C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解
D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗<6个月的患者更长
A.发病前2周内曾到过或居住于报告有传染性"非典"病人并出现继发感染疫情的区域
B.有发热(T>38℃)和咳嗽、呼吸气促、ARDS等
C.早期血白细胞计数不升高,或降低
D.肺部不同程度的片状、斑片状浸润性阴影
E.抗菌药物治疗无明显效果
A.血浆D-二聚体监测对PTE具有较大的排非除诊断意义
B.血浆D-二聚体升高不仅见于急性PTE,也见于急性心肌梗死
C.PTE患者在溶栓治疗后,血浆D-二聚体迅速升高,提示继发新鱼血栓开形成
D.D-二聚体是交联纤蛋白在溶系统充的作用下产生的特性性讲解产物
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致