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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

当某药与受体结合后,产生某种作用引起一定效应,该药属于受体的()。

A.兴奋药

B.激动药

C.抑制药

D.拮抗药

E.变性药

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第1题
生化性拮抗指()?

A.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用小于单用时的作用

B.当一种药物与特异性受体结合后阻止激动药与其结合,使另外一种药物的作用完全消失

C.一种药物通过诱导化学反应形成无活性复合物而使另外一种药物的药效降低

D.一种药物通过诱导生化反应使合用的另外一种药物药效降低

E.两种激动药分别作用于生理作用相反的两种特异性受体

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第2题
关于药物治疗过程中的药物治疗学阶段,正确的说法是()。

A.指药物以不同制剂的形式,通过不同给药途径,从给药部位进入患者体内

B.进入体内的药物随血液分布到各器官组织,到达病变部位,使该部位的药物浓度达到能发挥治疗作用的水平并能维持一定的作用时间

C.药物到达靶器官或组织后,通过与靶器官或组织细胞内受体结合或其他作用途径,发挥药理作用

D.药物通过药理作用对病变部位或疾病的病理生理过程产生影响

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第3题
根据药物与受体结合后所产生的效应不同,药物可分为受体激动药、部分受体激动药、受体阻断药。()

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第4题
苯海拉明与受体结合后阻断了组胺H1受体的激动作用属于()

A.相加作用

B.增强作用

C.生化性拮抗

D.化学性拮抗

E.药理性拮抗

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第5题
下列属于吸入抗胆碱能药的是()

A.作用弱,起效较慢长期使用不易产生耐药

B.与β2受体激动剂合用,尤其适用于夜间哮喘及痰多患儿

C.不良反应少可引起口腔干燥与苦

D.每次250—500ug,用药间隔同β受体激动剂

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第6题
苯海拉明与H1受体特异性结合后,会阻滞组胺与其结合,产生的相互作用属于()

A.化学性拮抗

B.药理性拮抗

C.生理性拮抗

D.生化性拮抗

E.物理性拮抗

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第7题
甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神经递质,它能使突触后膜的Cl-通道开放,从而使Cl-内流。下列叙述正确的是()

A.脊髄神经元静息状态时膜内外没有离子进出

B.甘氨酸以主动运输的方式经突触前膜释放到突触间隙

C.甘氨酸与突触后膜上受体结合后引起膜外电位由正变负

D.某种毒素可阻止神经末梢释放甘氨酸,从而引起肌肉痉挛

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第8题
干扰素抗病毒的特点是

A.作用于受染细胞后,使细胞产生抗病毒作用

B.直接灭活病毒

C.阻止病毒体与细胞表面受体特异结合

D.抑制病毒体成熟释放

E.溶解病毒包膜,使病毒失去感染力

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第9题
以下哪项不是VEGF对肿瘤细胞的作用()

A.VEGF由肿瘤细胞产生,促进肿瘤生长

B.VEGF能由多种刺激源产生,包括缺氧环境、EGFR、PDGF和前列腺素

C.VEGF与受体结合后激活PLC-PKC-Raf激酶-MEK-MAPK和PI3K-Akt通路

D.抑制肿瘤异常血管生成

E.VEGF能由多种刺激源产生

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第10题
当糖尿病患者经过饮食和运动治疗以及糖尿病保健教育后,血糖的控制仍不能达到治疗目标时,需采用药物治疗。关于降糖药那格列奈的说法错误的是()

A.对磺酰脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病患者不适用

B.服用本品可引起低血糖,与其他口服降糖药合用会增加发生低血糖的危险性

C.不可单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病

D.本药与二甲双胍合用产生协同作用,作用更好

E.若是重度感染、手术前后或有严重外伤的患者不应选用本药

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第11题
药物质反应的半数有效量(ED50)是指( )

A.与50%受体结合的剂量

B.引起最大效应50%的剂量

C.引起50%动物死亡的剂量

D.50%动物可能无效的剂量

E.引起50%动物阳性反应的剂量

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