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[单选题]
对死亡病例,事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报()
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
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A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心
A.发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件
B.发生或者发现医疗事故
C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件
D.发现假药或者劣药
E.发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡
A.发现传染病、突发不明原因疾病或异常健康事件、假药或劣药
B.发生或者发现医疗事故
C.发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或不良事件
D.发现患者有可能涉嫌伤害事件或非正常死亡
E.以上都对
A.治安事件
B.公共卫生事件
C.网络安全事件
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告
C.严重的药品不良反应应于24h内报告
D.死亡病例须及时报告
A.安全生产许可证
B.开工许可证
C.施工许可证