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[多选题]

1.()属于医疗用毒性药品。 2.()属于第一类精神药品。 3.()属于第二类精神药品。 4.()属于麻

1.()属于医疗用毒性药品。

2.()属于第一类精神药品。

3.()属于第二类精神药品。

4.()属于麻醉药品。

5.()属于药品类易制毒化学品。

A.哌替啶

B.丁丙诺啡

C.艾司唑仑

D.阿托品

E.麻黄素

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第1题
《医疗用毒性药品管理办法》的法律层级属于()。

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章

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第2题
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性

有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;

C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;

D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;

E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;

F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

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第3题
下列哪些药品不得做广告()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.医疗用毒性药品

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第4题
国家对()精神药品、麻醉药品、放射性药品,实行特殊管理。

A.非处方药

B.处方药

C.医疗用毒性药品

D.中药饮片

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第5题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()。

A.1日剂量

B.2日极量

C.3日剂量

D.5日极量

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第6题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

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第7题
医疗用毒性药品的有哪些品种?

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第8题
下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第9题
国度不需实施特殊办理的药品是()。

A.麻醉药品

B.一般消炎药品

C.精力药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

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第10题
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药和非处方药的标签、说明书,应当应有规定的标志。()
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第11题
各类处方的保存期限分别是多少年?()

A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为1年

C.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年

D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年

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