题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
()医疗器械经营公司应当建立质量管理自查制度，于每年年终前向所在地设区的市级食品药物监督管理部门提交年度自查报告。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.所有类别
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A.每年年底前
B.每年1月前
C.每年6月前
D.每年3月前
A．3月1日
B．3月31日
C．6月1日
D．6月30日
A.质量管理机构或者质量管理人员的职责
B.质量管理的规定
C.医疗器械退、换货的规定
D.采购、收货、验收的规定
E.医疗器械召回规定
A.医疗器械经营质量管理规范;经营条件
B.医疗器械经营质量管理规范;经营条件和经营行为
C.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件和经营行为
D.医疗器械经营质量管理行为规范;经营条件
B、从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械
C、应当建立销售记录制度
D、按照医疗器械说明书和标签标示的要求运输、贮存医疗器械
