批生产结束清场后，各岗位负责人对领取物料、剩余物料核查，进行物料平衡计算。如发现物料出现不平衡现象，应立即从以下哪些方面查找原因，并做记录()。

A.领取是否有误

B.使用是否有误

C.计算是否有误

D.工艺是否有问题

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第1题

清场管理要求下列描述正确的是（）

A．清场工作由各岗位操作人员严格按照各岗位清场标准操作程序、设备清洁标准操作规程、洁净区容器具清洁标准操作规程、清洁工具清洁管理程序进行B．生产结束后4小时内必须进行大清场；若无法在4小时内进行大清场的，必须先在4个小时内进行小清场,12小时内进行大清场C．工序清洁按照从上至下，从内到外；按照先用生活饮用水，再用纯化水清洗的原则。每次大清场时要对纯化水口进行清洁，最后用75%酒精进行消毒D．包装工序转换品种时，多余的标签及包装材料应做好标识（名称、数量、批次号、退料日期），通用包材如瓶子、干燥剂、小秘诀、纸箱、头标等包装材料需要做结料处理，可以使用到下一个品种，标签等专用包材则先退回标签房，待该品种当月所有批次生产结束后再做退库处理

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第2题

每次生产结束后应当进行那个清场,确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的（)。

A.物料

B.产品

C.文件

D.人员

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第3题

每天或每批生产结束后应按照规定进行（），及时（），生产区不能存放多余的物料

A.清场，结料退料

B.清场，领料

C.就地封存，结料退料

D.结料退料，清场

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第4题

每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产就可以直接生产。()

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第5题

生产结束清场需要（）。

A.清物料

B.清文件

C.清状态标志

D.清洁

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第6题

我公司在生产中遇到滴丸剂生产中使用的冷却剂的问题,冷却剂是近理应该规入辅料一类,但又不直接入药.规入哪一类较妥当呢?冷却剂是否可以滴制连续重复使用?但按GMP要求生产一批后必须清场,所以在批生产记录中就存在每次都体现出领取退回过程的记录,但退库的检验肯定不符合质量标准要求,因为已经过滴制使用了.请教有无更好的方法解决呢?

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第7题

属于在职员工的晋升程序说法正确的是（）

A.各子公司总经理推荐，综合部将可内部晋升人员报请公司总经理

B.符合条件的员工可自行提出申请

C.部门负责人对晋升员工进行职位培训

D.晋升员工考察期3-6个月，晋升后领取晋升岗位薪资

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第8题

房间放行时，清场检查表中清场项目是（）

A.与本批次产品生产无关物料无需全部移出房间

B.房间已清洁消毒，并在清洁有效期内