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[单选题]

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,需自受理之日起在()个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第1题

国务院安全生产监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府、县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业、民用爆破器材生产企业、煤矿企业取得安全生产可证的情况进行监督。()

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第2题
国务院安全生产监督管理部门和省。自治区。直辖市人民政府。县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业。民用暴同音字破器材生产企业。煤矿企业取得安全生产许可证的情况进行监督。()
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第3题
第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.国家质量技术监督局

D.省、自治区、直辖市工商行政管理局

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第4题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的,应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第5题
()负责婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理工作。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

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第6题
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物
质的保健食品备案管理,并指导监督省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理,并配合国家食品药品监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。 市、县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理,承担上级食品药品监督管理部门委托的其他工作。()

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第7题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级食品药品监督管理、质量监督等部门,结合本行政
区域的具体情况,制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案,报国务院卫生行政部门备案并实施。()

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第8题
在医疗器械临床试验过程中如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,同时应报告以下哪些部门,请选择()

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市卫生计生主管部门

C.申办方的相关部门

D.伦理委员会

E.省、自治区、直辖市药品监管部门

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第9题
经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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第10题
《餐饮服务许可证》样式由()统一规定。

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.各省、自治区、直辖市人民政府

D.各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部分

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