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大多数生物转录时，按照DNA双链的碱基顺序分别合成两条mRNA，其中一条是沉默的，另一条作为转译的密码。（)
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A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则
B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程
C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板
D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸
A.双向复制后各自作为模板进行转录
B.作为转录模板,方向可以是3’-5’,也可是5’-3'
C同一单链DNA上的某一转录单位，可以是有意义链而另一转录单位可以是反意义链
D.转录的产物RNA的碱基序列不对称
E.转录无方向性
A.SSCP主要是根据碱基突变导致不同的空间二级结构和凝胶分离变化
B.SSCP使用的是中性聚丙烯酰胺凝胶电泳
C.SSCP能分离的片段多为200bp以上，对小片段不灵敏
D.SSCP分离的是双链DNA分子，要避免使用单链DNA样本
E.SSCP要设置双链核酸作为对照
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.能够催化tRNA基因的转录
B.通过破坏氢键剪切前体RNA
C.可能存在于细胞核或某些细胞器中
D.可对双链DNA分子进行剪切和加工
中的鸟嘌呤()与RNA分子中()配对。8.组成RNA聚合酶的四种多肽为()、()、()、()，全酶由()个亚基组成，核心酶由()个亚基组成，()是识别转录起始点的。
