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[单选题]

药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,国家食品药品监督管理总局设置的药品检验机构为(D)中国食品药品检定研究院()。

A.药品检验所

B.国家药典委员会

C.食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第1题
关于突发公共卫生事件的网络直报下列哪项是错误的?()

A.各级、各类医疗机构可通过《中国突发公共卫生事件信息报告管理系统》网上直接报告突发公共卫生事件,以提高报告的及时性。

B.县及县以上各级疾病预防控制机构接到事件报告后,应逐级及时审核信息,确保信息的准确性。

C.县及县以上各级疾病预防控制机构按照有关规定,向同级人民政府卫生行政部门报告。

D.县及县以上各级疾病预防控制机构对网络直报的信息进行汇报,统计,分析。

E.检验、检疫机构,食品、药品监督管理机构,环境保护、监测机构,教育机构,接到突发公共卫生事件报告后,应当及时通过网络直报。

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第2题
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

A.七日

B.五日

C.十日

D.十五日

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第3题
()依法对进口的医疗器械实施检验

A.出入境检验检疫机构

B.药品监督管理部门

C.卫生主管部门

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第4题
批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是()。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级人民政府

D.县级以上地方药品监督管理部门

E.县级以上药品检验机构

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第5题
《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第6题
国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验。

A.首次在中国境内销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.抗癌化学药品

D.血液制品

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第7题
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第8题
药品监督管理部门在执法工作中需要对医疗器械进行检验的,应当委托有资质的医疗器械检验机构进行,并支付相关费用。()
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第9题
国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()A、新药审批检验B、药品生产企业药品出厂前检验C、

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括()

A、新药审批检验

B、药品生产企业药品出厂前检验

C、进口药品审批检验

D、医院制剂审批检验

E、药品质量监督检查检验

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第10题
组织开展进口药品注册检验以及上市后有关数据收集分析等工作的机构是()。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第11题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向哪些部门报告。()

A.市场管理部门

B.药品监督管理部门

C.药品检验机构

D.卫生健康主管部门

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