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新生儿遗传代谢性疾病筛查程序包括:血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗()

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第1题
应用串联质谱技术进行新生儿筛查的疾病包括()

A.先天性肾上腺皮质增生症

B.先天性甲状腺功能减低症

C.有机酸代谢性疾病

D.半乳糖血症

E.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症

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第2题
深圳新生儿遗传代谢病筛查的病种包括()。

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

E.半乳糖血症

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第3题
尿中筛查新生儿代谢性疾病,所涉及的代谢物是()。

A.果糖

B.乳糖

C.蔗糖

D.半乳糖

E.葡萄糖

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第4题
采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关()
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第5题
我国颁发的母婴保健法进行筛查的遗传代谢疾病是()

A.21-三体综合征

B.半乳糖血症

C.先天性甲状腺功能低下

D.乙肝

E.肺结核

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第6题
新生儿疾病筛查中心的工作包括()。

A.开展新生儿遗传代谢病筛查的实验室

B.检测、阳性病例确诊和治疗

C.掌握本地区新生儿疾病筛查、诊断、治疗、转诊情况

D.负责本地区新生儿疾病筛查人员培口训、技术指导、质量管理和相关的健康宣传教育

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第7题
采血人员在实施血片采集前,应将新生儿疾病筛查的项目、条件、方式、费用等情况如实告知新生儿的监护人,并应遵循知情选择的原则。()
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第8题
第72题我国颁布的母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()

A.21-三体综合征,苯丙酮尿症

B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

C.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

D.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

E.21-三体综合征,半乳糖血症

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第9题
以下哪些是高危新生儿()。

A.早产儿(胎龄<37周)或低出生体重儿(出生体重<2500克)。宫内、产时或产后窒息儿,缺氧缺血性脑病及颅内出血者

B.高胆红素血症。新生儿肺炎、败血症等严重感染。新生儿肺炎、败血症等严重感染

C.新生儿患有各种影响生活能力的出生缺陷(如唇裂、腭裂、先天性心脏病等)以及遗传代谢性疾病

D.母亲有异常妊娠及分娩史、高龄分娩(A35岁)、患有残疾(视、听、智力、肢体、精神)并影响养育能力者等

E.以上都是

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第10题
新生儿疾病筛查的血标本包括()。

A.信息卡

B.信息卡及采血滤纸

C.采血滤纸

D.信息卡和塑柄采血针

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第11题
新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿听力筛查率、新生儿先天性心脏病筛查分别要求达到多少()

A.90% 90% 90%

B.95% 95% 90%

C.98% 98% 90%

D.98% 98% 95%

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