题目内容
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[单选题]
上市进行备案管理，生产进行备案管理，经营既不进行备案也不进行许可管理的医疗器械是（）
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊医疗器械
答案
A、第一类医疗器械
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B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊医疗器械
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A.生产经营单位应每半年至少组织一次现场处置方案演练
B.生产经营单位应每年至少组织一次综合应急预案演练
C.地方各级人民政府应急管理部门的应急预案应当报同级人民政府备案
D.非生产经营单位的应急管理方面的专家均可受邀参加应急预案的评审
E.施工单位应急预案设计应急响应等级内容变更的，应重新进行修订
A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
A.安全评价
B.安全验收
C.安全检查
D.备案管理
A.管理、备案制度
B.管制、许可和查验制度
C.备案、许可制度
D.管理、查验制度
A.该单位主要负责人（或分管负责人）
B.该单位对应县级以上安全生产监督管理部门负责人
C.该单位安全管理部门负责人
A.出口企业备案单证仅指外贸企业购货合同、海运提单、航空提单、铁路运单等
B.视同出口货物及对外提供修理修配劳务不实行备案单证管理
C.生产企业委托综服企业代办退税的出口业务，应参照生产企业自营出口业务有关备案单证的规定进行单证备案
D.出口企业应在申报出口退（免）税后20日内，将所申报退（免）税货物的单证进行备案
A.使用的省（区、市）药品监督管理局批准
B.使用的省（区、市）药品监督管理局备案
C.生产企业所在地省（区、市）药品监督管理部门批准
D.生产企业所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
A.公司按新的火灾危险性类别重新进行消防设计审查、备案和消防验收、备案
B.公司组织安全变更评审及竣工验收，由安全管理部门和注册安全工程师参加
C.公司安全分管领导负责组织参与建设项目“三同时”的全流程管理
D.将施工区域与周边正常生产办公区域进行隔离
E.3人转岗前由人力部进行安全教育。
A.10
B.15
C.30
D.60
