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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

某药的半衰期为4小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

E.5天

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第1题
为了快速达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是()

A.药物恒速静脉滴注

B.一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍

C.首剂用1倍的剂量

D.每四个半衰期给药一次

E.每四个半衰期增加给药一次

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第2题
治疗指数高且半衰期大于24h的药物应选择给药方案()

A.静脉滴注给药

B.一天两到三次

C.加大给药频率

D.一日给药一次

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第3题
以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:()。

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

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第4题
某药物半衰期小于30分钟,治疗指数低,此药物一般的给药方式是()

A.口服给药

B.静脉滴注

C.肠道给药

D.下含服

E.经皮给药

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第5题
某药的半衰期是24h,每天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是()。

A.24h

B.36h

C.2至3天

D.5至7天

E.3至4天

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第6题
围手术期预防用药方法:手术时间较短(小于2小时)的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过多少小时或超过所用药物半衰期的2倍以上,术中应追加一次。()

A.2

B.3

C.4

D.5

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第7题
下列不属于抗菌药物的给药间隔是()

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

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第8题
某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗一周,未见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是()

A.为一种前体药物

B.给药后,在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦

C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林

D.抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性

E.可以口服,且口服后吸收迅速

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第9题
给药次数的多少主要由哪些方面因素决定?()

A.药物半衰期的长短

B.药物在体内消除的快慢

C.蛋白结合率

D.血清白蛋白水平

E.给药途径

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第10题
某药的半衰期为3小时,连续多次给药达稳态血浓度的时间是()。

A.6~8小时

B.8~12小时

C.12~18小时

D.18~24小时

E.24~32小时

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第11题
每日服用药物的次数,给药次数的多少主要由两个方面的因素决定()

A.药物半衰期

B.药物在体内消除的快慢

C.药物血液浓度

D.药物剂型

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