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关于菌(毒)种或样本的保存管理,描述不正确的是()
A.保存用的相应的设施设备应定期维护,专人管理
B.保存区域内设有监控系统
C.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,应设专库/柜保存,单人单锁管理制度
D.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,应当报省级卫生行政部门备案
E.保存区域内备有相适应的个人防护用品,以及消毒设备和试剂等
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A.保存用的相应的设施设备应定期维护,专人管理
B.保存区域内设有监控系统
C.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,应设专库/柜保存,单人单锁管理制度
D.高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,应当报省级卫生行政部门备案
E.保存区域内备有相适应的个人防护用品,以及消毒设备和试剂等
A.运输证
B.管理证
C.准运证书
D.检测证
A.1小时内
B.2小时内
C.3小时内
D.4小时内
A.全部是由多种不同的益生菌配伍制成的复合菌制剂
B.分为原籍菌制剂、外籍菌制剂
C.共生菌制剂服用后能够促进原籍菌的生长与繁殖或直接发挥作用
D.所有益生菌制剂都必须低温保存
A.检查是否有省级卫生行政部门的同意批件
B.检查医疗卫生机构是否有传染病菌(毒)种样本转运的安全规定
C.检查医疗卫生机构是否采用防止院内感染与环境污染的运送方式
D.检查是否有传染病菌(毒)种样本交接记录
下列医疗机构医疗废物管理行为正确的是()。
A.医疗卫生机构应当建立、健全医疗废物管理责任制
B.医疗机构产生的批量的废化学试剂、废消毒剂可自行处置
C《医疗卫生机构医疗废物管理办法》中规定,少量的药物性废物可以混入感染性废物,但应当在标签上注明
D.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,在交医疗废物集中处置单位处置前应当就地消毒
对菌(毒)种的使用情况进行监督检查,用完后立即销毁,销毁时应有()人以上参加,并做好登记。
A.1
B.2
C.3
D.5
A.省级以上人民政府卫生行政部门
B.县级人民政府卫生行政部门
C.国家疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构
A、建立健全严格的管理制度,分类管理
B、建立健全严格的管理制度,统一管理
C、国务院统一管理
D、卫生部门统一管理