在切口移位标记DNA探针时只能使用()
A.Klenow酶
B.DNA聚合酶I
C.DNA聚合酶Ⅱ
D.DNA聚合酶Ⅲ
A.Klenow酶
B.DNA聚合酶I
C.DNA聚合酶Ⅱ
D.DNA聚合酶Ⅲ
A.一种酶
B.用于检测疾病的医疗器械
C.一种抗体
D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
A.一种酶
B.用于检测疾病的医疗器械
C.一种抗体
D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
A.杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术
B.可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物
C.可通过显现示踪分子来定位靶DNA
D.其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
A.手术切口内应使用带显影标记的敷料
B.清点纱布、纱条、纱垫时应展开
C.特殊情况必须剪开时,应及时准确记录
D.体腔或深部组织手术中使用有带子的敷料时,带子应暴露在切口外面
A.分别用含32P和35S的牛肉膏蛋白胨培养基培养噬菌体以标记噬菌体
B.含有32P、35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C.T2噬菌体遗传信息传递的方向是RNA→DNA→RNA→蛋白质
D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质