题目内容
（请给出正确答案）
A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》
D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则
E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》
F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
答案
F、《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
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D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》
A.加强对特殊管理药品法律法规和特殊药品应急知识的宣传、培训，提高防范意识
B.加强特殊管理药品日常监管，制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制，一旦发现隐患和突发事故苗头，及时采取应对措施
C.加强特殊管理药品使用环节的监管，定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用等环节执行有关法律法规的情况，及其问题整改落实情况
D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制
A.加强对特殊管理药品法律法规和应急知识的宣传、培训，提高防范意识
B.加强特殊管理药品日常监管，一旦发现隐患和突发事件苗头，及时采取应对措施
C.定期检查特殊管理药品在购进、运输、储存、保管、调配及使用环节情况，发现问题及时整改落实
D.制定和落实预防特殊管理药品突发事件责任制
A.早期发现未知（新的）严重不良反应和药物相互作用
B.监测药物不良反应的动态和发生率
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
D.对风险/效益评价进行定量评估和分析
E.将全部信息进行反馈，改进相关监督管理和使用的法律法规
A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国商标法》
D.《中华人民共和国反不正当竞争法》
E.《合同法》
