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第1题
关于非线性药动学特征，描述正确的是（)
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
第8题
对胎儿的药动学特点描述错误的是（)。
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
第9题
某药的生物半衰期t1/2=0.693h，其80%原型药物经肝代谢消除，其余大部分经肾排泄消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肾清除速率常数是:（)
A.0.2h-1
B.0.693h-1
C.0.0693h-1
D.6.93h-1
E.0.03465h-1
第11题
关于药物在妊娠期母体的药动学特点，叙述有误的是（)。
A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短
